
Wij zijn Claudio, Kylie, Lanah Feliz en Indy (hond) : een avontuurlijk gezin uit het prachtige Zuid-Limburgse Heuvelland.
We houden van reizen, natuur, bergen, mooie plekken ontdekken én van de kunst van het genieten. Van actieve avonturen tot helemaal niets hoeven. Van een goed gevulde tafel tot stilte in de natuur.
Maar onze mooiste reis begon niet op een vakantiebestemming…
Het begon de geboorte van onze dochter:
Lanah Feliz.
Een onverwacht, zeer gewenst, lief, klein,
prachtig meisje.
Al snel werd duidelijk dat Lanah zich anders ontwikkelde. Na maanden van onzekerheid, zorgen en vele onderzoeken kwam de diagnose: Limb Girdle Spierdystrofie, LAMA2-MD.
Een moment dat alles veranderde.
Onze vanzelfsprekende toekomst maakte plaats voor een onbekend pad, vol uitdagingen, onzekerheden, maar ook nieuwe inzichten.

We ontdekten een enorme kracht: de kracht van liefde, veerkracht, vertrouwen en kijken naar wat wél kan.
Lanah is daarin onze grootste leermeester.
Met haar eindeloze glimlach, moed en bijzondere kijk op het leven laat zij ons iedere dag zien dat een ander pad niet per definitie een minder mooi pad is.
Sterker nog… misschien leidt het ons juist naar plekken waar we anders nooit zouden komen. 💛
Onze reis voelt inmiddels als een innerlijke Camino de Santiago: Niet alleen een tocht door landschappen, maar een reis door het leven. Over heuvels en bergkammen, langs zon en schaduw, met vallen, opstaan en steeds weer verder gaan.
Vanuit deze plek delen we onze avonturen, onze ontdekkingen en onze levenslessen.
Omdat we geloven dat reizen niet alleen gaat over waar je naartoe gaat…
Maar vooral over wat het onderweg in je wakker maakt.



Dit is Lanah. Een meisje met een bijzonder verhaal 🤍
Rustig. Lief. Nieuwsgierig. Dankbaar. Avontuurlijk. Een levensgenieter. Een verbinder. Een oude ziel met een groot hart. Een meisje dat mensen raakt, zonder dat ze het zelf doorheeft.
✨In 2025 leerde Nederland Lanah kennen.
Niet omdat ze daar zelf om vroeg, maar omdat haar verhaal een stem gaf aan duizenden mensen die leven met een zeldzame spierziekte.
Lanah werd het gezicht van Serious Request 2025, samen met NPO 3FM en Spieren voor Spieren.
Haar verhaal liet zien wat er schuilgaat achter een diagnose die veel mensen nog niet kennen: LAMA2 MD, een zeldzame spierziekte die grote invloed heeft op haar dagelijks leven en haar toekomst.
Maar Lanah is zoveel meer dan haar ziekte.
Ze is een vrolijk, sterk en bijzonder meisje dat laat zien wat veerkracht betekent.
Een meisje dat geniet van de kleine momenten, dat mensen raakt met haar kracht en dat ons allemaal iets leert over moed, liefde en doorzetten.
We zijn ontzettend trots op Lanah en op de manier waarop zij haar verhaal deelt. Tegelijkertijd hadden we haar dit pad nooit gegund.
Achter haar glimlach zit een dagelijks gevecht dat veel mensen niet zien.
Daarom vertellen we haar verhaal.
Om te laten zien wie Lanah is.
Om meer begrip te creëren voor LAMA2 MD, alle andere spierziektes en aandoeningen, en om te verbinden met lotgenoten.
Reis je met ons mee op ons bijzondere levenspad? 💛


